ผู้ช่วยผู้ประสานงานวิจัยคลินิก

1) ช่วยในการจัดเตรียมเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย เช่น แบบฟอร์มการรับรู้ความยินยอม (Informed Consent Forms), เอกสารการเก็บข้อมูลผู้ป่วย และเอกสารรายงานต่าง ๆ 2) ช่วยในการติดตามและบันทึกข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับโครงการวิจัย เช่น ผลการทดสอบหรือการเยี่ยมชมของผู้ป่วย 3) ติดต่อผู้เข้าร่วมการวิจัยเพื่อจัดการการนัดหมายและตรวจสอบความพร้อมในการเข้าร่วมการวิจัย 4) สนับสนุนในการจัดเก็บและจัดระเบียบเอกสารวิจัยให้เป็นระเบียบและสามารถเข้าถึงได้ง่าย 5) ช่วยในการติดตามความคืบหน้าในโครงการวิจัย เช่น การตรวจสอบความสมบูรณ์ของข้อมูลที่ได้รับการบันทึก 6) ช่วยในการรายงานสถานะของโครงการวิจัยแก่ Study Coordinator หรือ Principal Investigator 7) ช่วยในการติดตามเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการวิจัย 8) รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ให้กับผู้ที่เกี่ยวข้องและช่วยในการจัดทำเอกสารการจัดการเหตุการณ์

1. จันทร์ - ศุกร์ 08:30 - 16:30 น.

เพศ: ไม่จำกัด ช่วงอายุ: 18 - 35 ปี วุฒิการศึกษา: ประกาศนียบัตรวิชาชีพชั้นสูง หากผ่านการอบรมเกี่ยวกับมาตรฐานการทำงานวิจัยทางคลินิกได้ตามหลัก Good Clinical Practice (GCP) จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ หากมีประสบการณ์ในงานวิจัยคลินิกหรือการดูแลผู้ป่วยในงานวิจัย จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ มีทักษะการประสานงานและการบริหารจัดการเอกสาร

เงินเวร OT ล่วงเวลา วันหยุดพักผ่อนประจำปี